1. 中药制剂室工作制度

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中药制剂室工作制度中药制剂室工作制度世纪考试网，带你进入公务员的世界！（一）中药制剂室负责本院中药制剂及合剂的制配工作，制剂范围以本院临床协定处方为主，并配合本院医疗、科研、科学需要而配,制新的制剂，自制制剂只限本院自用，不得流入市场。（二）制剂室必须按《药品治理法》规定取得许可证。（三）所配制制剂必须按注册的质量标准全项检验合格后，方可使用。（五）应认真执行核对制度，配制制剂及合剂时应认真填写制剂单，称量必须准确，经核对无误后方可投料，配制含麻醉药品、精神药品、毒性药品的制剂，应两人核对，称时及核对人员均应在制剂单上签字。（六）应执行制剂半成品检验制度，制剂及合剂半成品及检验合格后，方可分装。分装时应严格核对。（七）要加强制剂与合剂的标签治理。制剂标签内容包括：制剂名称、规格、处方组成、适应证、用法用量、注重事项、注册编号、内服、外用、眼用、鼻用、制剂单位等。（八）中药制剂室应根据岗位技， 大小：167 KB

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